Génogramme médical
Interprétation rapide.
Discussion fluide.
Un génogramme médical clair pour structurer les antécédents, les partager en équipe et décider avec plus de clarté.
Pensé pour la pratique hospitalière — en consultation, en staff et en RCP. Utile en neurologie, médecine interne, oncologie, et dans tout service où le contexte familial oriente le raisonnement.
Utilisable par les médecins, les internes et les équipes de recherche clinique.
GeneticsFlow
Un génogramme médical pensé pour l'hôpital
Les antécédents familiaux sont souvent dispersés entre le dossier, le récit du patient et les notes de consultation. GeneticsFlow les rassemble dans un arbre médical lisible, exploitable dès la première discussion.
Moins de temps à reconstruire l'histoire. Plus de temps à l'interpréter.
Pourquoi GeneticsFlow ?
Un même niveau d'information, au même moment, pour toute l'équipe.
Une lecture plus claire en consultation
Les antécédents utiles sont visibles sans les reconstruire à chaque fois. Le raisonnement gagne en précision, sans allonger l'entretien.
Des discussions d'équipe plus fluides
Un support commun pour le staff et la RCP. Moins d'informations perdues entre collègues, plus de temps pour la discussion clinique.
Un suivi qui conserve le contexte
L'histoire familiale reste accessible au fil des réévaluations. Chaque décision s'appuie sur le même fil, même plusieurs mois plus tard.
Utile dans plusieurs services
Le génogramme n'appartient pas à une seule spécialité. Il sert dès que le contexte familial oriente le raisonnement.
Neurologie
- Structurer un cas complexe avant le staff, sans tout reconstruire à l'oral.
- Partager un génogramme lisible en RCP, y compris avec la génétique et l'imagerie.
- Conserver le fil du suivi longitudinal lorsque le tableau évolue.
Médecine interne
- Relier un tableau multisystémique au contexte familial, pour hiérarchiser les hypothèses.
- Faciliter la coordination avec les spécialistes d'organe autour d'une même lecture.
- Harmoniser le recueil des antécédents entre l'hospitalisation et la consultation.
Oncologie et oncogénétique
- Repérer les signaux familiaux utiles à l'évaluation du risque, sans surinterpréter.
- Orienter vers un parcours d'oncogénétique lorsque l'indication se précise.
- Appuyer la discussion RCP sur un support tracé, lisible par toute l'équipe.
Fonctionnalités
Des outils sobres, utilisables en routine hospitalière.
Éditeur de génogramme
Construisez et ajustez un génogramme détaillé. Visualisez les liens familiaux et les informations cliniques utiles à la discussion — en consultation comme en réunion.
Export pour le staff et le dossier
Générez un support lisible à joindre au dossier ou à projeter en RCP. L'histoire familiale reste traçable, même hors de l'écran.
Recueil structuré
Uniformisez le recueil des antécédents pour améliorer la qualité des données transmises à l'équipe, d'un clinicien à l'autre.
Accéder à votre espace
Un accès selon votre rôle dans le parcours de soin.
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